«Мне сделали две инъекции, я пока не чувствую никаких побочных эффектов», - сказал секретарь парткома, председатель Китайской национальной фармацевтической группы (Sinopharm) Лю Цзинчжэнь.

На днях вакцина против нового типа коронавируса Института биопрепаратов Пекина Sinopharm прошла проверку на биологическую безопасность, организованную компетентными органами Китая. В настоящее время уже имеются все условия для применения данной вакцины.

Новая вакцина выйдет на рынок к концу декабря, годовой объем производства достигнет 200 млн.

Лю Цзинчжэнь отметил, что с момента начала эпидемии Sinopharm прикладывала усилия для разработки двух видов вакцины – инактивированной вакцины и субъединичной и генно-инженерной вакцины. Уханьский институт биопрепаратов и Пекинский исследовательский институт биопрепаратов занимались разработкой инактивированной вакцины, а Китайский институт биологических технологий Sinopharm– субъединичной и генно-инженерной вакциной.

Лю Цзинчжэнь отметил, что инактивированная вакцина основана на отделении штамма вируса, это напоминает отделение семян. Затем штамм культивируется и разводится, например увеличивается в десятки или сотни раз. После этого уничтожаются подобные вирусы, чтобы ликвидировать заразительную способность и способность размножения, одновременно сохраняется частичная функция иммунной реакции в организме, после переработки получается вакцина. Инактивированная вакцина стремительно разрабатывается. К настоящему времени Sinopharm вложила около 2 млрд юаней, построила два производительных цеха категории Р3.

«С 16 февраля мы в соответствии с международными правилами проводим исследование вакцины на крысах, мышах,свинках, обезьянах, кроликах и других животных для утверждения эффективности вакцины. Кроме этого, мы также проводили испытание на отдельных группах людей, а затем приступили к клиническим исследованиям». Лю Цзинчжэнь отметил, что клиническое исследование обычно делится на три этапа: на первом этапе оценивается безопасность вакцины, на втором – безопасность и эффективность для иммунной системы, на третьем – проверяется эффективность и безопасность вакцины среди большего количества людей.

12 апреля разработанная Уханьским институтом препаратов инактивированная вакцина вошла в стадию первого и второго периода клинических испытаний. 16 июня были обнародованы результаты поэтапных клинических испытаний, согласно которым вакцина имеет большую безопасность, побочных эффектов не было зафиксировано. 27 апреля инактивированная вакцина, разработанная Пекинским исследовательским институтом биопрепаратов, вошла в стадию клинических исследований, 28 июня были обнародованы поэтапные результат ы. 23 июня китайская корпорация Sinopharm в ОАЭ начала третий этап клинических испытаний. Это означает, что китайская технология инактивированной вакцины является передовой в мире.

Лю Цзинчжэнь заметил, что по завершении третьего периода клинических испытаний за рубежом инактивированная вакцина войдет в стадию утверждения. Ожидается, что к концу декабря вакцина выйдет на рынок. Планируется, что годовая производительность вакцины Пекинским исследовательским институтом биопрепаратов достигнет 120 млн.штук, а Уханьским институтом препаратов– 100 млн.штук. Кроме этого,в октябре этого года начнутся клинические испытания генно-инженерной вакцины. При успешной разработке будет задействовано масштабное производство.

Эффективность двух инъекций достигает 100%, цена составит менее 1000 юаней

Кроме прогресса в разработке вакцины люди интересуются ее ценой. Дорого ли будет стоить вакцина?

«После выхода вакцины на рынок стоимость ее будет недорогой, несколько сот юаней за одну инъекцию. Две инъекции обойдутся в менее 1000 юаней», - заметил Лю Цзинчжэнь. Он также добавил, что показатель защиты одной инъекции достигает около 97%, антитела формируются постепенно, обычно через полмесяца они будут соответствовать уровню, который может противодействовать новому типу коронавируса. Две инъекции вакцины могут на 100% защищать организм от вируса.